En conferencia de prensa, las autoridades de Salud enfatizaron la importancia de mantener las medidas de prevención, pues a pesar de que “la pandemia dio una pausa”, podría haber un repunte de casos en los próximos meses, por lo que una tercera dosis de la vacuna anticovid empieza a ser prioridad y tema de conversación.
Por lo anterior, las autoridades sanitarias empiezan a manejar los esquemas que se podrían implementar para aplicar las dosis de refuerzo a quienes ya tengan el esquema completo de vacunación, incluso de quienes se vacunaron en el extranjero con Janssen, un medicamento que no se aplica en Guatemala.
“Para las personas que cuentan con esquema completo de vacunas Moderna, Pfizer, AstraZeneca y Sputnik V se va a tomar 6 meses (para la tercera dosis) y las personas vacunadas en el extranjero con Jonson (deben esperar) dos meses”, dijo la viceministra Leslie Samayoa.
Agregó que las personas con esquema completo de Sputnik V se les aplicará una dosis de refuerzo de AstraZeneca.
“No habría ningún problema porque cuentan con la misma plataforma y para administrarse deben presentarse con su constancia de vacunación con esquema completo, pero recordemos que se está priorizando a las personas de primera línea, a las de 60 años y más y a quienes tienen comorbilidades”, añadió la funcionaria.
Refirió que las personas vacunadas con Janssen en el extranjero recibirán una dosis de refuerzo de AstraZeneca o esquema completo de Sputnik V.
Los que se vacunados en Guatemala con Moderna, AstraZeneca, Sputnik V y Pfizer, 6 meses después será la dosis de refuerzo.
También dijo que “a partir de diciembre con presentar su constancia de vacunación de esquema completo y que hayan pasado los seis meses ya pueden acudir a cualquier centro de vacunación” para aplicarse el refuerzo.
“Lo ideal es que las personas lleguen registradas para la tercera dosis”, agregó el ministro de Salud Francisco Coma.
Estamos a nivel de sistemas aperturando el registro para refuerzo de tercera dosis y lo ideal es que las personas lleguen registradas, porque hay una logística para la entrega de vacunas”, refirió Coma, quien dijo que la vacunación de refuerzo será a demanda.
Estudio
Las personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de Pfizer o Moderna, mostraron los resultados preliminares de un estudio estadounidense publicado el miércoles.
El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), era esperado con impaciencia en Estados Unidos porque analizó la posibilidad de “mezclar” vacunas, usando una vacuna diferente a las dosis iniciales para la vacuna de refuerzo, lo cual actualmente no es permitido en el país.
El estudio se realizó en 458 adultos que habían sido vacunados con una de las tres marcas aprobadas en Estados Unidos (Pfizer, Moderna o J&J) durante al menos 12 semanas.
Cada uno de estos tres grupos se dividió en tres nuevos grupos para recibir una de las vacunas disponibles como refuerzo. Los nueve grupos estaban formados por unas 50 personas cada uno.
Luego, los investigadores analizaron los niveles de anticuerpos 15 días después de la vacuna de refuerzo.
Para las personas inicialmente inoculadas con J&J, los niveles de anticuerpos fueron cuatro veces más altos después de un refuerzo de J&J, 35 veces más altos después de un refuerzo de Pfizer y 76 veces más altos después de un refuerzo de Moderna.
Y los niveles de anticuerpos para quienes habían recibido originalmente inyecciones de Moderna eran más altos “independientemente de la vacuna de refuerzo administrada”, en comparación con los que habían recibido inicialmente Pfizer o J&J, según el estudio.
Además, “no se identificaron problemas de seguridad” después de que se administraron las dosis de refuerzo.
Sin embargo, el estudio, que aún no ha sido revisado por pares, tiene varias limitaciones. El número de participantes fue pequeño y la respuesta inmune podría evolucionar con el tiempo, más allá de los 15 días observados durante el estudio.
“Es importante no dejarse llevar demasiado por los hallazgos”, tuiteó Peter Hotez, profesor de Baylor College of Medicine.
Los resultados de las pruebas de una segunda inyección de refuerzo de J&J realizadas por la propia empresa fueron “impresionantes”, comentó.
El estudio de los NIH debería impulsar las discusiones de un comité de expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), que está programado para considerar las solicitudes de dosis de refuerzo de Moderna y J&J el jueves y viernes, respectivamente.
Un refuerzo de Pfizer ya ha sido aprobado en Estados Unidos para ciertas poblaciones, como personas de 65 años o más, adultos con afecciones médicas de alto riesgo y aquellos con trabajos en los que están expuestos con frecuencia al coronavirus.
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